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Diagnóstico prenatal de enfermedades monogénicas
Contacto: Dra. Julio Martín, Genética Molecular y DGP
El diagnóstico genético prenatal de enfermedades monogénicas a partir de muestra biológica de origen fetal obtenido mediante amniocentesis o biopsia de vellosidad corial es crucial para establecer la certeza de una gestación genéticamente normal. En parejas con antecedentes personales o familiares de alguna de estas enfermedades IVIOMICS ofrece un diagnóstico genético usando métodos de diagnóstico de alta precisión.
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The NACE Plus test is designed to rule out the presence of the most frequent chromosomal alterations in single pregnancies without putting the pregnancy at risk.
It is especially suitable for women with a high risk of chromosomal abnormalities after screening in the 1st trimester*, with previous Down syndrome pregnancies or where suspicious alterations have been detected in scans.
Given the characteristics and safety of the test, it can be used by women of any age in the following situations:
Where there has been test-tube fertilisation and, particularly, for pregnancies using donated ova.
Independent of body mass or ethnic group.
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